“基本上,从我出生起,我就一直在慢慢失明,”这位喜剧演员说

《舞动奇迹》明星克里斯·麦考斯兰透露,他“甚至没有真正注意到”这种逐渐导致他失明的疾病。47岁的喜剧演员克里斯在22岁时因遗传性视网膜色素变性而完全失明。

但这位有一个孩子的父亲承认,自从他出生以来,这一切发生得非常“缓慢”,他并没有太在意。在去年接受《The i》采访时,他解释了其他家庭成员也有同样的情况。

“我奶奶和我妈妈都有,”他说。“基本上,自从我出生以来,我就一直在慢慢失明,所以我甚至没有真正注意到它的发生——就像锅里的青蛙一样。”

在进入娱乐圈之前,克里斯搬到了伦敦,在大学里学习软件工程,但他的视力阻碍了他的学习。他说:“在大学时,我的视力开始变得很差,而且当时的技术也不像现在这样,所以我不得不放弃这条特殊的职业道路。”

作为杰克·迪、李·埃文斯和埃迪·伊扎德等漫画的粉丝,他决定尝试喜剧,“因为我没有什么可失去的”。他继续说道:“但我确实想挑战人们的看法。我从来没打算上台讲20分钟的盲人笑话。

克里斯·麦考斯兰是参加今年《舞动奇迹》的15位明星之一图片:盖蒂)

“我想,当我刚开始工作的时候,我对自己很不舒服,甚至很尴尬。我想扮酷,你知道吗?但我没有。”

根据美国国家眼科研究所(NEI)的说法,色素性视网膜炎(RP)是一组影响视网膜的罕见眼病,视网膜是眼睛后部的感光层。随着时间的推移,RP使视网膜细胞缓慢分解,导致视力丧失。

目前还没有治愈RP的方法,但视力辅助和康复计划可以帮助RP患者充分利用他们的视力。最近,克里斯和专业舞蹈演员黛安·巴斯维尔在《严格的生活》中合作,他谈到了自己的病情缺乏基因检测。

克里斯在盖尔斯·布兰斯的玫瑰花蕾播客上说,他和妻子帕特里夏不知道他们的女儿索菲是否会患上色素性视网膜炎。克里斯说:“如果基因组是英国的地图,他们认为我的问题可能在伦敦西南部的某个地方,但他们还没有把范围缩小到一个特定的基因。”

“但这意味着,当我女儿出生时,我们想知道她是否会得这种病,当然,没有测试,什么都没有。”他们现在做的模拟测试技术含量更高,他们可以检查视神经的电信号,当你看东西的时候,看看它是否像它应该的那样强,所有这些事情,但没有确定的。一切都只能等着瞧了。”

对强光敏感是色素性视网膜炎的症状之一图片:盖蒂)

视网膜色素变性的症状

NEI说,RP最常见的早期症状是夜视丧失。这通常始于儿童时期。

父母可能会注意到,患有RP的孩子在黑暗中走动或适应昏暗的光线有困难。RP还会导致侧视(周边)视力丧失——所以你很难从眼角看到东西。随着时间的推移,你的视野变窄,直到你只有一些中央视野(也称为隧道视野)。

有些RP患者比其他人更快地丧失视力。最终,大多数RP患者会失去他们的侧视和中央视。

RP的其他症状包括:

对强光敏感:丧失色觉。